非手術治療 · 複合針劑

真皮粉(微粒化異體或異種真皮)

發布日期:2026/5/5

2026正式引入通過 TFDA(台灣衛福部) 嚴格核准、由台灣自主研發製造的「異種真皮粉(Micronized Xeno-ADM,鐵愛 TISUAPP 再生真皮粉)」。在核心原理不變的前提下,鐵愛提供了更符合法規、更穩定且技術升級的解決方案。

因應法規,我們選擇更好且合法的替代方案

痘疤治療是一場結構重建的藝術。過去,我們利用「異體真皮粉(Micronized Allo-ADM,如 MegaFill)」作為介於針劑與手術之間的強大工具,為中重度痘疤患者提供了無需開刀的「結構性支架」填補方案。

然而,隨著台灣 2026 年《再生醫療法》 的修訂,由於原料來源及法規考量,過去常用的異體真皮粉(MegaFill)已全面停止進口台灣。身為整形外科醫師,確保材料的「安全性」與「合法合規」是我的首要責任。

因此,我們正式引入通過 TFDA(台灣衛福部) 嚴格核准、由台灣自主研發製造的「異種真皮粉(Micronized Xeno-ADM,鐵愛 TISUAPP 再生真皮粉)」。在核心原理不變的前提下,鐵愛提供了更符合法規、更穩定且技術升級的解決方案。

核心原理:為什麼真皮粉(Micronized ADM)優於玻尿酸?

不同於玻尿酸的暫時性填充(會隨時間完全代謝),真皮粉(無論是舊款異體或新款異種)提供的是「結構性膠原蛋白支架」。

  1. 3D 支架結構: 注射入皮下後,微粒化的膠原蛋白會形成一個立體網絡。
  2. 組織長入(Integration): 人體的纖維母細胞會遷移進入這個支架,分泌新的自體膠原蛋白。
  3. 自體化(Autologous Integration): 最終,支架完全與原本皮膚組織整合,形成穩固且半永久性的結締組織,效果遠比玻尿酸持久。

鐵愛 TISUAPP 再生真皮粉:法規下的合法合規升級版

由台灣惠合再生醫學(Life Fusion Inc.)研發製造的鐵愛 TISUAPP 再生真皮粉,來源自嚴格檢驗的異種真皮組織(Xeno-ADM)。它在痘疤治療中的定位與舊款異體真皮粉完全相同,皆適合「中重度痘疤但不想手術」的患者,但具備以下升級優勢:

  1. 絕對的法規合規性: 完全符合 2026 新法規,經 TFDA 核准,無非法進口疑慮。
  2. 專利膠原塗層技術(技術升級): 鐵愛具備獨特的膠原塗層,能更有效促進細胞長入與組織整合,提高自體化的效率。
  3. 來源穩定與品質標準化: 在台灣本地生產,來源控管嚴格,無跨國運送或供應斷鏈的風險,品質更均勻。
  4. 價格具優勢: 本地製造減少了關稅與跨國物流成本,能提供患者更具 CP 值的療程選擇。

給病患的建議:演進,是為了給您更安全、合法的選擇

MegaFill(異體)的時代已經過去,鐵愛 TISUAPP(異種)無縫接軌成為合法的升級替代方案。雖然原料來源改變(從人類變為嚴格檢驗的動物組織),但脫細胞技術與微粒化的結構原理完全一致,在整形外科醫師的精密操作下(尤其是搭配皮下剝離技術),效果同樣可預期且穩定。

選擇合法合規的材料,是對您最大的保障。

醫療聲明:本網站內容僅供衛教參考,不能取代醫師當面診斷與個人化治療建議。實際療程、費用與恢復期需依個人膚況與醫師評估而定。

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